IMed
Що шукаємо?

напр. АБАКТАЛ
Інформація про ліки
 
Назва: СИРЕПАР
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби 
Показання: Підгострий та хронічний гепатит, цироз печінки, жирова дистрофія печінки різного генезу, дегенеративна зміна паренхіми печінки, токсичне та медикаментозне ураження печінки

Схожі ліки:

АНТРАЛЬ®(ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна)
АПКОСУЛ("Ajanta Pharma Limited", Індія)
БОНДЖИГАР("Herbion Pakistan Private Limited" для "Kehkashan Private Limited",Пакистан)
ВІМЛІВ("Om Pharmaceuticals Limited" для "Solumiks Herbaceuticals Limited", Індія)
Показати усе

Ліки, що містять Mono:

3-МЕТИЛБУТИРОВА КИСЛОТА("Celanese Chemicals Europe GmbH", Німеччина)
АВІОПЛАНТ("Phytopharm Klenka S.A.", Польща)
АВІСАН(ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров''я", м.Харків, Україна)
АДЕНОЛ ФОРТЕ("MicroPharm", Сербія і Чорногорія)
Показати усе

Інструкція:

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосуванняпрепарату

СИРЕПАР

(SIREPAR)

Загальна характеристика:

основні фізико-хімічні властивості: непрозорий, чистий розчин червоно-бурогокольору з характерним запахом печінки і фенолу, без механічних домішок;

склад: 1 мл розчину містить 10 мкг ціанокобаламіну у вигляді водногогідролізату екстракту печінки;

допоміжна речовина: фенол.

Форма випуску. Розчин для ін’єкцій.

Фармакотерапевтична група. Гепатотропні засоби. Код АТС А05В А08.

Фармакологічні властивості. Препарат містить гідролізат печінки ізстандартною концентрацією ціанокобаламіну (вітаміну В12). Прискорюєрегенерацію паренхіматозної тканини печінки завдяки ліпотропному ефекту.Підвищує детоксикаційні властивості гепатоцитів.

Фармакокінетика. При внутрішньом’язовому введенні повільновсмоктується, при внутрішньовенному введенні швидко проникає у тканини.Ціанокобаламін проникає через плаценту, а також виділяєтся в грудне молокожінок, що годують.

Показання для застосування. Хронічний та підгострий гепатит, цироз печінки, жировадистрофія печінки різного генезу, дегенеративна зміна паренхіми печінки,токсичне та медикаментозне ураження печінки.

Спосіб застосування та дози. Сирепар застосовують внутрішньом’язово тавнутрішньовенно.

Добова доза для дорослих як при внутрішньовенному, так і привнутрішньом’язовому введенні – 2 - 3 мл розчину (вводити повільно). Загальнакурсова доза становить приблизно 150 - 200 мл.

Дітям:

від 1 року до 4 років: по 1-3 мл внутрішньом’язово або внутрішньовенно1 раз на добу протягом 2-6 тижнів. Рекомендується починати з низьких доз,поступово збільшуючи дозу на 0,5 мл на день.

При внутрішньовенному введенні Сирепар доцільно розводити фізіологічнимрозчином або кров’ю.

Побічна дія. Кропив’янка, відчуття жару, алергічні реакції(висипи на шкірі, свербіж, еритема).

Протипоказання. Гострий гепатит, печінкова кома, дифузне ураженняпечінки, алергія до препарату.

Передозування. У клінічній практиці зареєстрованих випадківпередозування не відзначено.

Особливості застосування. До початку лікування для встановлення підвищеноїчутливості до Сирепару 0,1 - 0,2 мл препарату вводять глибоко в сідничний м’яз.Якщо протягом 30 хв. не виникають симптоми алергічних реакцій, можна вводитипрепарат у терапевтичній дозі.

Сирепар застосовується у вагітних та жінок, що годують тільки зажиттєвими показаннями.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Не відзначена.

Умови та термін зберігання. Зберігати при температурі 15-30°C, у захищеному відсвітла місці.

Термін придатності –3 роки.

Показати усе
Міжнародна непатентована назва: Mono
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
ATX-код: A05BA50
Наказ МОЗ: 297 від 07.07.2003
Номер реєстраційного посвідчення: 3284
Термін дії посвідчення: з 07.07.2003 до 07.07.2008
Медична форма: Розчин для ін''єкцій
Форма випуску: Розчин для ін''єкцій по 10 мл (100 мкг) у флаконах № 5
Діючі речовини: 1 мл розчину містить гідролізат екстракту печінки із стандартизованою кількістю ціанокобаламіну - 10.0 мкг
Термін придатності:
 






Email:
Пароль:
Реєстрація
 



© 2008-2020 PNN
Про проект Зворотній зв'язок Version 0.1.39.0