IMed
Що шукаємо?

напр. АБАКТАЛ
Інформація про ліки
 
Назва: РЕАГЕНТ ДО ГЕНЕРАТОРА ТЕХНЕЦІЮ 99м-Тс (ТЕХНЕМЕК- 99мТс, ТЕХНЕФІТ-99мТс, ТЕХНЕФОР-99мТс, МЕЗИДА-99мТс)
Фармакотерапевтична група: Радіофармацевтичні препарати 
Показання: Радіофармацевтична діагностика стану таких органів: Медиза - печінки, жовчовидільних шляхів, панкреатодуальної зони; Технефор - злоякісні пухлини кістяка, остеомієліт, артрит; Технемек - органічні ураження нирок; Технефіт - органічні ураження селезінки.

Ліки, що містять Mono:

3-МЕТИЛБУТИРОВА КИСЛОТА("Celanese Chemicals Europe GmbH", Німеччина)
АВІОПЛАНТ("Phytopharm Klenka S.A.", Польща)
АВІСАН(ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров''я", м.Харків, Україна)
АДЕНОЛ ФОРТЕ("MicroPharm", Сербія і Чорногорія)
Показати усе

Інструкція:

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування

 РЕАГЕНТУ ДО ГЕНЕРАТОРА ТЕХНЕЦІЮ 99м -Тс

(ТЕХНЕМЕК-99мТс, ТЕХНЕФІТ-99мТс, ТЕХНЕФОР-99мТс, МЕЗИДА-99мТс)

Reagent for the generator technetium 99Тс ( MEZIDA-99мТс, ТЕCHNEPHOR-99мТс, ТЕCHNEMEK-99мТс, ТЕCHNEFIT-99мТс )

 Загальна характеристика:

основні фізико-хімічні властивості: ліофілізований порошок білогокольору, стерильний, рН розчину реагенту у 0,9 % розчину NaCl – 2,5-4,0;

склад: наведений в таблиці

 Таблиця

Склад реагенту у флаконі (мг)

Реагент

Мезида

 Технефор

 Технемек

 Технефіт

2,4, триметилфенілкарбамоїлметилімінодіоцтової кислоти у вільному стані у вигляді олова двовалентного

9,0-11,0

-

-

-

Олово двовалентне у вигляді комплексу, отриманого при взаємодії 2,4, триметилфенілкарбамоїлметилімінодіоцтової кислоти з оловом двовалентним

0,08-0,14

-

-

-

Фосфор у складі суміші натрію-оксабіфору, оксабіфор- кислоти та їх комплексів з оловом

-

0,07-0,13

-

-

Олово двовалентне у вигляді продукту взаємодії оксабіфор- кислоти і натрію-оксабіфору, що утворюється шляхом часткової нейтралізації зазначеної кислоти з їдким натрієм

-

1,0-1,5

-

-

Кислота димеркаптобурштинова у вільному стані і у вигляді комплексу з оловом двовалентним

-

-

0,8-1,3

-

Олово двовалентне у вигляді комплексу, отриманого при взаємодії кислоти димеркаптобурштинової з оловом двохлористим

-

-

0,06-0,17

-

Фітин у вільному стані і у вигляді сполуки з оловом двовалентним

8,0-17,0

Фосфор у вигляді натрію фосфорнокислого двозаміщеного

1,9-3,2

Олово двовалентне у вигляді продукту взаємодії фітину з оловом двохлористим безводним

0,1-0,19

Форма випуску. Ліофілізований порошокдля приготування розчину для ін’єкцій.

Фармакотерапевтична группа. Діагностичнірадіофармацевтичні засоби. Код АТС V-09.

Призначення реагенту. Реагент призначений для радіофармакологічноїдіагностики стану таких органів людини:

мезида - дослідження печінки, жовчовивідних шляхів,панкреатодуоденальної зони (при вмісті білірубіну в сироватці крові не більш140 мкмоль/л);

технефор - визначення ураження кістяка (злоякісні пухлини, остеомієліт,артрит);

технемек - визначення аномалій розвитку і наявності органічних ураженьнирок;

технефіт - визначення наявності органічних ураження печінки іселезінки.

Характеристика готового препарату. Для виготовлення препарату у флакон зреагентом додают 5 мл розчину натрію пертехнетату 99m Тс шляхомпроколу голкою гумової пробки флакона.

Запобіжні заходи при роботі з препаратом. При роботі з препаратом треба додержуватисяправил роботи з радіоактивними речовинами (РР) за групой В (Норми радіаційноїбезпеки НРБУ-97 та Основні санітарні правила протирадіаційного захисту (ОСПУ)роботи з радіоактивними речовинами й іншими джерелами іонізуючихвипромінювань).

Увага!

Хімічний посуд і устаткування, що використовуютьсяпри роботі з РР, повинні бути відповідним чином марковані і зберігатись окремо.

Забороняється при роботі зРР мати на робочому місці стороннє устаткування й особисті речі.

Категорично забороняється прийом їжі, використання косметичнихзасобів, паління в помешканнях, призначених для роботи з РР.

Спосіб застосування та дози. Рівно 5 мл розчину вводять стерильно задопомогою шприца у флакон з реагентом (з попередньо вставленою голкою),проколюючи гумову пробку голкою. Потім перемішують вміст флакона струшуваннямдо повного розчинення реагенту, після чого препарат ін’єкційно, внутрішньовводять паціенту.

Для одержання надійних результатів діагностики необхідно суворедотримання інструкції для застосування реагенту.

Протипоказання. Вагітність, період лактації; діти до 16 років.

Умови та термін зберігання реагенту та препарату.Реагент для виготовлення препаратустерильний, нетоксичний, невибухонебезпечний. Флакони із стерильним реагентомзберігають при температурі 2-10 0С, у захищеному від світла місці.

Термін придатності реагенту наведений у таблиці.

Термін придатності виготовленого препарату – 5 годин з моментувиготовлення.

Показати усе
Міжнародна непатентована назва: Mono
Виробник: Підприємство "Радіопрепарат" Інституту ядерної фізики АН Республіки Узбекистан, Республіка Узбекистан
ATX-код: V09
Наказ МОЗ: 230 від 25.05.2005
Номер реєстраційного посвідчення: UA/3167/01/01
Термін дії посвідчення: з 25.05.2005 до 25.05.2010
Медична форма: Порошок ліофілізований для ін''єкцій
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін''єкцій у флаконах
Діючі речовини: Згідно АНД
Допоміжні речовини: Вода для ін''єкцій
 






Email:
Пароль:
Реєстрація
 



© 2008-2020 PNN
Про проект Зворотній зв'язок Version 0.1.39.0