| |
| Название: |
Зокор форте |
| Фармакотерапевтическая группа: |
Статины |
| Показания: |
Гиперхолестеринемия, ИБС, атеросклероз сосудов головного мозга. Снижение риска общей и коронарной смертности у больных ИБС. |
Похожие лекарства: |
Акталипид()
АКТАЛИПИД (ACTALIPID)(ACTAVIS hf.,)
Атеростат()
АТЕРОСТАТ (ATEROSTAT)(СТИ-МЕД-СОРБ, ОАО)
ВАЗИЛИП(KRKA d.d. (Словения))
Вазилип()
ВАЗИЛИП (VASILIP)(KRKA, d.d.)
Веро-Симвастатин()
ЗОВАТИН (ZOVATIN)(Eczacibasi Ilac Sanayi ve Ticaret, A.S.)
ЗОКОР(MERCK SHARP & DOHME B.V. (Нидерланды))
Зокор()
ЗОКОР(MERCK SHARP & DOHME B.V. (Нидерланды))
ЗОКОР (ZOCOR)(MERCK SHARP & DOHME, B.V.)
ЗОКОР ФОРТЕ(MERCK SHARP & DOHME B.V. (Нидерланды))
ЗОКОР ФОРТЕ (ZOCOR FORTE)(MERCK SHARP & DOHME, B.V.)
Зорстат()
СИМВАГЕКСАЛ (SIMVAHEXAL)(HEXAL, AG)
СИМВАКАРД (SIMVACARD)(ZENTIVA, a.s.)
Симвакол()
Симвалимит()
СИМВАЛИМИТ (SIMVALIMIT)(GRINDEX, AO)
СИМВАСТОЛ(GEDEON RICHTER ROMANIA S.A. (Румыния))
Симвастол()
СИМВАСТОЛ (SIMVASTOL)(GEDEON RICHTER ROMANIA, S.A.)
Симвор()
СИМГАЛ (SIMGAL)(IVAX Pharmaceuticals, s.r.o.)
СИМЛО(IPCA LABORATORIES Ltd. (Индия))
СИМЛО(IPCA LABORATORIES Ltd. (Индия))
СИМЛО(IPCA LABORATORIES Ltd. (Индия))
СИМЛО (SIMLO)(IPCA LABORATORIES, Ltd.)
Показать все
|
Лекарства, в состав которых входит Simvastatin*: |
Акталипид()
Атеростат()
Вазилип()
Веро-Симвастатин()
Показать все
|
| |
| Задать вопрос доктору |
Проконсультироватся на виртуальной клинике e-doctor по поводу медикамента 'Зокор форте' |
|
Инструкция: |
Состав и форма выпуска
1 таблетка содержит симвастатина 10, 20 или 40 мг, 1 таблетка, покрытая оболочкой, — 80 мг; в контурной ячейковой упаковке 14 шт., в коробке 1 или 2 упаковки.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - гипохолестеринемическое. Ограничивает синтез холестерина на начальных стадиях, блокируя 3-гидрокси−3-метилглютарил-коэнзима A редуктазу.
Фармакокинетика
Быстро экстрагируется из крови при первом прохождении через печень, с высокой избирательностью накапливается в ней, выводится с желчью. Содержание активной формы в системном кровотоке — менее 5% принятой дозы; связывается с белками 95%.
Клиническая фармакология
Снижает содержание в плазме общего холестерина, ЛПНП, ЛПОНП, триглицеридов; повышает содержание ЛПВП. Эффект развивается в течение 2 нед и достигает максимума к 4–6 нед. При прекращении терапии содержание холестерина возвращается к исходному уровню.
Показания
Гиперхолестеринемия, ИБС, атеросклероз сосудов головного мозга. Снижение риска общей и коронарной смертности у больных ИБС.
Противопоказания
Гиперчувствительность (к любому из компонентов препарата), заболевания печени в активной форме, стойкое повышение уровня трансаминаз в плазме крови неясной этиологии.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности противопоказан. Кормление грудью во время лечения не рекомендуется.
Побочные действия
Головная боль, головокружение, астения, диспепсия, гепатит/желтуха, панкреатит, судороги в мышцах, миалгия, миопатия, рабдомиолиз, парестезии, периферическая нейропатия, анемия, алопеция, кожная сыпь, зуд, реакция гиперчувствительности (крапивница, фотосенсибилизация, лихорадка, гиперемия кожи, одышка, общее недомогание, ангионевротический отек, волчаночноподобный синдром, ревматическая полимиалгия, васкулит, артрит, артралгия, повышение СОЭ, тромбоцитопения, эозинофилия); отклонения в лабораторных показателях (повышение уровня трансаминаз, щелочной фосфатазы, гамма-глютамилтранспептидазы, креатинфосфокиназы скелетной мускулатуры, изменения функциональных печеночных проб).
Взаимодействие
Умеренно потенцирует эффект кумариновых антикоагулянтов. При сочетании с циклоспорином, итраконазолом, кетоконазолом, производными фибриновой кислоты, ниацином, эритромицином, кларитромицином, ингибиторами протеаз, нефазодоном увеличивается риск развития рабдомиолиза. Лечение должно быть прекращено, если подтверждено или предполагается наличие миопатии.
Передозировка
В нескольких известных случаях передозировки (максимальная доза — 450 мг); не было выявлено каких-либо специфических симптомов или последствий. Применяется симптоматическое лечение.
Способ применения и дозы
До начала и в течение курса терапии необходимо соблюдать гипохолестериновую диету. Внутрь, в начальной дозе 10 мг однократно, вечером; при легкой или умеренной степени гиперхолестеринемии начальная доза — 5 мг; при необходимости дозу постепенно увеличивают с интервалами 4 нед. При семейной гомозиготной гиперхолестеринемии суточная доза — 40 мг однократно, вечером или 80 мг/сут (разделяя на 3 приема — 20 мг утром, 20 мг днем, 40 мг вечером). При ИБС начальная доза — 20 мг, однократно, вечером; при необходимости ее постепенно увеличивают с интервалами 4 нед до 80 мг.
Меры предосторожности
Перед началом лечения рекомендуется провести (и затем периодически повторять) исследование функции печени. Когда уровень трансаминаз начинает превышать верхнюю нормограницу в 3 раза, препарат отменяют. С осторожностью назначают пациентам, злоупотребляющим алкоголем и/или имеющим в анамнезе заболевания печени.
Срок годности
2 года
Условия хранения
Список Б.: При температуре не выше 30 °C.
Состав и форма выпуска
1 таблетка содержит симвастатина 10, 20 или 40 мг, 1 таблетка, покрытая оболочкой, — 80 мг; в контурной ячейковой упаковке 14 шт., в коробке 1 или 2 упаковки.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - гипохолестеринемическое. Ограничивает синтез холестерина на начальных стадиях, блокируя 3-гидрокси−3-метилглютарил-коэнзима A редуктазу.
Фармакокинетика
Быстро экстрагируется из крови при первом прохождении через печень, с высокой избирательностью накапливается в ней, выводится с желчью. Содержание активной формы в системном кровотоке — менее 5% принятой дозы; связывается с белками 95%.
Клиническая фармакология
Снижает содержание в плазме общего холестерина, ЛПНП, ЛПОНП, триглицеридов; повышает содержание ЛПВП. Эффект развивается в течение 2 нед и достигает максимума к 4–6 нед. При прекращении терапии содержание холестерина возвращается к исходному уровню.
Показания
Гиперхолестеринемия, ИБС, атеросклероз сосудов головного мозга. Снижение риска общей и коронарной смертности у больных ИБС.
Противопоказания
Гиперчувствительность (к любому из компонентов препарата), заболевания печени в активной форме, стойкое повышение уровня трансаминаз в плазме крови неясной этиологии.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности противопоказан. Кормление грудью во время лечения не рекомендуется.
Побочные действия
Головная боль, головокружение, астения, диспепсия, гепатит/желтуха, панкреатит, судороги в мышцах, миалгия, миопатия, рабдомиолиз, парестезии, периферическая нейропатия, анемия, алопеция, кожная сыпь, зуд, реакция гиперчувствительности (крапивница, фотосенсибилизация, лихорадка, гиперемия кожи, одышка, общее недомогание, ангионевротический отек, волчаночноподобный синдром, ревматическая полимиалгия, васкулит, артрит, артралгия, повышение СОЭ, тромбоцитопения, эозинофилия); отклонения в лабораторных показателях (повышение уровня трансаминаз, щелочной фосфатазы, гамма-глютамилтранспептидазы, креатинфосфокиназы скелетной мускулатуры, изменения функциональных печеночных проб).
Взаимодействие
Умеренно потенцирует эффект кумариновых антикоагулянтов. При сочетании с циклоспорином, итраконазолом, кетоконазолом, производными фибриновой кислоты, ниацином, эритромицином, кларитромицином, ингибиторами протеаз, нефазодоном увеличивается риск развития рабдомиолиза. Лечение должно быть прекращено, если подтверждено или предполагается наличие миопатии.
Передозировка
В нескольких известных случаях передозировки (максимальная доза — 450 мг); не было выявлено каких-либо специфических симптомов или последствий. Применяется симптоматическое лечение.
Способ применения и дозы
До начала и в течение курса терапии необходимо соблюдать гипохолестериновую диету. Внутрь, в начальной дозе 10 мг однократно, вечером; при легкой или умеренной степени гиперхолестеринемии начальная доза — 5 мг; при необходимости дозу постепенно увеличивают с интервалами 4 нед. При семейной гомозиготной гиперхолестеринемии суточная доза — 40 мг однократно, вечером или 80 мг/сут (разделяя на 3 приема — 20 мг утром, 20 мг днем, 40 мг вечером). При ИБС начальная доза — 20 мг, однократно, вечером; при необходимости ее постепенно увеличивают с интервалами 4 нед до 80 мг.
Меры предосторожности
Перед началом лечения рекомендуется провести (и затем периодически повторять) исследование функции печени. Когда уровень трансаминаз начинает превышать верхнюю нормограницу в 3 раза, препарат отменяют. С осторожностью назначают пациентам, злоупотребляющим алкоголем и/или имеющим в анамнезе заболевания печени.
Срок годности
2 года
Условия хранения
Список Б.: При температуре не выше 30 °C.
Показать все
|
| Международное непатентованое название: |
Simvastatin* |
| ATX-код: |
C10AA01 |
| Медицинская форма: |
1 таблетка содержит симвастатина 10, 20 или 40 мг, 1 таблетка, покрытая оболочкой, — 80 мг; в контурной ячейковой упаковке 14 шт., в коробке 1 или 2 упаковки. |
| Срок хранения: |
Список Б.: При температуре не выше 30 °C. Срок годности 2 года.
|
|
|
|